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人血小板裂解物,為細(xì)胞培養(yǎng)和藥物生產(chǎn)提供最佳環(huán)境

更新時(shí)間:2023-11-06

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人血小板裂解物是一種源自人血小板的無異種源、無動(dòng)物血清的生物活性物質(zhì),含有多種細(xì)胞因子,如血小板衍生生長因子、轉(zhuǎn)化生長因子β、胰島素樣生長因子等(如下圖所示),這些因子對于促進(jìn)細(xì)胞增殖、分化、附著和存活等具有重要作用。人血小板裂解物作為胎牛血清(FBS)等動(dòng)物血清的替代品,已廣泛應(yīng)用在細(xì)胞培養(yǎng)上。可有效解決全球范圍內(nèi)高質(zhì)量FBS的供應(yīng)短缺、細(xì)胞治療產(chǎn)品中異種蛋白污染以及FBS中潛在的未知?jiǎng)游锊《疚廴镜葐栴},在體細(xì)胞治療和組織工程方向具有廣闊的應(yīng)用前景。



研究表明,在細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用方面,人血小板裂解物能夠有效改善細(xì)胞質(zhì)量,提高細(xì)胞的遺傳穩(wěn)定性,這些優(yōu)勢使得其成為一種優(yōu)良的細(xì)胞培養(yǎng)添加劑,有助于提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和可靠性。


目前,血小板裂解液的品質(zhì)備受關(guān)注。PLTGOLD臨床級血小板裂解液,產(chǎn)地為美國。使用原用于患者回輸?shù)难褐瞥桑瑏碜悦绹鳩DA和AABB認(rèn)證的血庫。PLTGOLD在cGMP條件下生產(chǎn),符合歐洲藥典5.2.12和5.1.7及美國藥典<1043>。具有FDA備案,已經(jīng)應(yīng)用到全球數(shù)千個(gè)病人治療的臨床實(shí)驗(yàn)當(dāng)中,包括臨床I期、II期和III期。


主要特點(diǎn):

  • cGMP,ISO 9001認(rèn)證

  • 澄清,不需要過濾無結(jié)團(tuán)

  • 不含肝素,生產(chǎn)過程不使用抗凝劑

  • 不去除纖維蛋白原,保留更多生長因子

  • 多供者,批次間穩(wěn)定性好

  • 適用于多種細(xì)胞培養(yǎng),應(yīng)用更廣泛


批次間穩(wěn)定性更好



圖片


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