原代細胞培養(yǎng)基用于人臍帶間充質(zhì)干細胞分離培養(yǎng)方法的研究。是培養(yǎng)原代細胞中供給細胞營養(yǎng)和促使細胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是培養(yǎng)原代細胞生長和繁殖的生存環(huán)境。細胞培養(yǎng)基是人工模擬動物細胞的體內(nèi)生長環(huán)境,維持體外細胞存活和增殖的營養(yǎng)物質(zhì)基礎(chǔ),其主要功能是為細胞提供適宜的pH和滲透壓,以及細胞本身不能合成的各種營養(yǎng)物質(zhì)。
原代細胞低溫凍存是培養(yǎng)室常規(guī)工作和通用技術(shù)。細胞凍存在-196℃液氮中,儲存時間幾乎是無限的。細胞凍存及復(fù)蘇的原則是慢凍快融。
原代細胞培養(yǎng)基凍存
1、選用生長情況好,數(shù)量較多的原代細胞,凍存前一天換液一次。
2、貼壁細胞需用0.25%胰酶常規(guī)消化將細胞消化下來,將細胞懸液收集至離心管中。
3、1000rpm離心5分鐘,棄上清液。
4、沉淀加含DMSO的培養(yǎng)液,計數(shù),調(diào)整至(1-10)×106/ml。
5、將懸液分至凍存管中,每管1ml。
6、密封凍存管,封口一定要嚴,否則復(fù)蘇時易出現(xiàn)爆裂。
7、用記號筆標明細胞種類,凍存日期。
8、按下列順序降溫:室溫→4℃(20分鐘〕→冰箱冷凍室(30分鐘)→超低溫冰箱(—80℃過夜)→液氮。
原代細胞培養(yǎng)基復(fù)蘇
1、取出細胞,迅速放入37℃溫水中快速解凍。
2、吸出細胞懸液,并加10倍以上培養(yǎng)液。
3、1000r/分鐘離心5分鐘,去除上清。
4、用培養(yǎng)液適當稀釋后接種培養(yǎng)瓶,放入37℃ CO2培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)。
鏡檢細胞貼壁能力。次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)。